麻醉药品和精神药品管理条例
一、A1型题：每一道试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。
1．医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记，加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，麻醉药品处方至少保存
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
正确答案:C
2．精神药品处方的保存期限至少为
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
正确答案:B
3．药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门
A．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B．国务院药品监督管理部门
C．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门．
D．所在地省、自治区、直辖市人民政府
E．国务院
正确答案:A
4．《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施的时间是
A．2003年10月1日
B．2004年11月1日
C．2005年10月1日
D．2005年11月1日
E．2006年11月1日
正确答案:D
5．执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定
A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B．国务院药品监督管理部门
C．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D．国务院卫生主管部门
E．国务院
正确答案:D
二、A2型题：每一道考题是以一个小案例出现的，其下面都有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案
6．哈尔滨市某医疗机构需要使用第一类精神药品，经哈尔滨市卫生局批准取得第一类精神药品购用印鉴卡，此时，哈尔滨市卫生局应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送
A．哈尔滨市药品监督管理部门
B．黑龙江省人民政府卫生行政部门
C．国务院药品监督管理部门
D．国务院卫生行政部门
E．黑龙江省人民政府药品监督管理部门
正确答案:A
7．某省甲企业是一知名的药品生产企业，其开发研制出一种普通新药，并且经过了批准获得了生产资格。但是该新药必须以第一类精神药品为原料才能生产，此时甲企业必须经哪个机构批准后才能向定点生产企业购买
A．国务院
B．所在地省、自治区、直辖市人民政府
C．国务院药品监督管理部门
D．国务院卫生行政部门
E．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
正确答案:C
8．某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品，现在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批准，下一步是购买该麻醉药品的标准品和对照品。按照《药品管理法》的规定，该医科大学应当向哪个机构批准的单位购买
A．国务院
B．所在地省、自治区、直辖市人民政府
C．国务院药品监督管理部门
D．国务院卫生行政部门
E．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
正确答案:C
9．吉林省长春市某医疗机构欲取得麻醉药品的购用印鉴卡，如果要获得长春市人民政府卫生主管部门的批准，应当具备以下条件，除外
A．有获得麻醉药品处方资格的执业医师
B．有专职的麻醉药品管理人员
C．有保证麻醉药品安全储存的设施
D．有保证麻醉药品和安全储存的管理制度
E．有获得麻醉药品处方资格的执业助理医师
正确答案:E
