一、A1型题：每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。
1．下列不属于麻黄碱的药理作用的是
A．松弛支气管平滑肌
B．收缩血管平滑肌
C．收缩肠平滑肌
D．激动β受体
E．激动α受体
正确答案:C解题思路：麻黄碱作用特点：①激动α和β受体（β2受体作用弱），促递质NA释放；②兴奋心脏、收缩血管、松弛支气管平滑肌作用较肾上腺素弱；③作用强的是兴奋中枢；④快速耐受性。
2．有关氨苄西林和阿莫西林比较的说法正确的是
A．氨苄西林的抗菌谱较窄
B．稳定性有明显差别
C．阿莫西林抗酶作用较强
D．口服吸收有差别
E．氨苄西林的血浆半衰期明显延长
正确答案:D解题思路：阿莫西林吸收较氨苄西林更迅速完全。
3．有关抗肠虫药的注意事项中不正确的是
A．应空腹或半空腹服药
B．必须同服导泻药方可产生疗效
C．如需第二个疗程，至少要间隔1～2周
D．服药期间不宜饮酒
E．服药期间不宜进食过多脂肪性物质
正确答案:B解题思路：阿苯达唑抑制虫体对葡萄糖的吸收，致使虫体因能量耗竭而逐渐死亡。
4．下列各器官组织中的M受体对阿托品最先敏感者为
A．心脏
B．中枢
C．眼睛
D．腺体
E．胃肠平滑肌
正确答案:D解题思路：阿托品对各器官阻断作用的敏感性不同，最敏感组织有涎腺、汗腺、支气管，脏器平滑肌和心脏，对胃酸分泌的影响较小。
5．阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是
A．阿司咪唑使红霉素消除减慢而潴留
B．两者竞争蛋白结合，阿司咪唑血浓度升高
C．两者竞争排泄而致血药浓度升高
D．红霉素干扰阿司咪唑正常代谢
E．两者的主要作用部位均在心脏
正确答案:D解题思路：阿司咪唑高浓度可阻滞心肌细胞钾通道，表现为Q-T间期延长，诱发尖端扭转型室性心律失常，该药在肝转化成活性代谢产物，红霉素为药酶抑制药，红霉素干扰阿司米唑正常代谢，两药合用，诱发严重的心律失常。
二、B型题：以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与问题关系最密切的答案。某个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
（6-10题共用备选答案）
A．抗菌增效剂
B．对铜绿假单胞菌抗菌性能良好的药物
C．对铜绿假单胞菌无效的喹诺酮类
D．口服难吸收，用于肠道感染的药物
E．可治疗支原体肺炎的药物
6．甲氧苄啶
7．呋喃唑酮
8．诺氟沙星
9．萘啶酸
10．四环素
正确答案:6.A,7.D,8.B,9.C,10.E解题思路：1.甲氧苄啶抗菌谱与磺胺药相似，通过抑制病原体二氢叶酸还原酶干扰四氢叶酸合成而影响DNA合成。与磺胺药合用使叶酸代谢受双重阻断作用，故有协同作用，又称抗菌增效剂。
2.呋喃唑酮口服不易吸收，肠道浓度高，适于治疗肠道感染和溃疡病。
3.诺氟沙星属氟喹诺酮类，抗菌谱广，尤其对革兰阴性杆菌，包括铜绿假单胞菌在内有强大杀菌作用。
4.萘啶酸属第一代喹诺酮类，对铜绿假单胞菌无效。
5.四环素抗菌谱广，对G菌、G菌、立克次体、衣原体、支原体、螺旋体、阿米巴原虫都有效。
（11-15题共用备选答案）
A．氨甲苯酸
B．卡巴克络（安络血）
C．鱼精蛋白
D．维生素B6
E．维生素K
11．肝素过量引起自发性出血的解救药
12．香豆素类药物过量引起的出血解救药
13．链激酶引起的严重出血解救药是
14．新生儿出血的治疗应选用
15．子宫、前列腺手术引起的纤溶亢进性出血，止血应选用
正确答案:11.C,12.E,13.A,14.E,15.A解题思路：1.使用肝素过量引起自发性出血，严重出血的特效解救药是鱼精蛋白，鱼精蛋白为强碱性物质，带有正电荷，与肝素结合成稳定复合物而使肝素失效。
2.香豆素类药物过量引起自发性出血，应立即停药十大量维生素K对抗。
3.链激酶激活纤溶酶，促进纤维蛋白溶解，也称血栓溶解药，严重出血可用抗纤维蛋白溶解药氨甲苯酸对抗。
4.早产儿、新生儿肝维生素K合成不足引起新生儿出血，可用维生素K治疗。
5.氨甲苯酸、氨甲环酸与纤溶酶中的赖氨酸结合部位结合，阻断纤溶酶的作用、抑制纤维蛋白凝块的裂解而止血。临床主要用于纤溶亢进所致的出血，如子宫、前列腺手术引起的纤溶亢进性出血。
