一、A1型题：每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 

1．麻醉药品和精神药品处方分别至少保存 

A．两年，两年

B．三年，三年

C．两年，三年

D．三年，两年

E．两年，一年 

 

 

 

正确答案:D　解题思路：本题考点：麻醉药品和精神药品处方保存期限。医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十一条。 

 

2．在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是 

A．具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

B．具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师

C．具有医师以上专业技术职务

D．具有助理医师以上专业技术职务

E．取得执业药师资格的药师 

 

 

 

正确答案:A　解题思路：本题考点：麻醉药品和第一类精神药品处方资格。医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十八条。 

 

3．依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中"前记"不同于普通处方，须载明 

A．医疗机构名称、费别

B．患者姓名、性别、年龄

C．患者身份证明编号

D．门诊或住院病历号

E．临床诊断、开具日期 

 

 

 

正确答案:C　解题思路：本题考点：麻醉药品和第一类精神药品处方格式和内容要求。区分与普通处方的不同，可添列特殊要求。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。本题出自《处方管理办法》。 

 

4．因治疗疾病需要，个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品，所需证明文件是 

A．省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明

B．省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明

C．麻醉药品、精神药品购用印鉴卡

D．医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明

E．本人身份证明 

 

 

 

正确答案:D　解题思路：本题考点：麻醉药品和第一类精神药品使用。因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品。本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十四条。 

 

5．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是 

A．国务院药品监督管理部门

B．设区的市级人民政府卫生行政部门

C．省级人民政府的药品监督管理部门

D．国务院卫生行政部门

E．设区的市级人民政府药品监督管理部门 

 

 

 

正确答案:B　解题思路：本题考点：麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的管理部门。医疗机构需要使用麻醉药品、第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。设区的市级人民政府卫生主管部门发给医疗机构印鉴卡时，应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送所在地设区的市级药品监督管理部门，并报省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案。本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条。 

 

二、B型题：以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与问题关系最密切的答案。某个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。 

（6-7题共用备选答案） 

A．麻黄碱购用证明

B．国家食品药品监督管理局

C．国家食品药品监督管理局审定

D．各省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责

E．购用麻黄碱的单位 

 答案 A B C D E 6．由国家食品药品监督管理局统一印制，一证一次使用有效的是 

  答案 A B C D E 7．对全国麻黄碱的研究、生产、经营和使用进行监督管理，并参与出口管理的是 

 

 

 

正确答案:6.A,7.B　解题思路：本题考点：麻黄碱管理。本组题出自《麻黄碱管理办法》第四条、第二十二条。麻黄碱购用证明(含出口购用证明)由国家食品药品监督管理局统一印制，一证一次使用有效，购买时必须使用原件。国家食品药品监督管理局负责对全国麻黄碱的研究、生产、经营和使用进行监督管理，并参与出口管理。各省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责对本辖区麻黄碱的生产、经营和使用进行监督管理。 

 

（8-10题共用备选答案） 

A．应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准

B．应当经国务院药品监督管理部门批准

C．应当经所在地省级药品监督管理部门批准

D．应当经所在地省级卫生部门批准

E．应当经上级行政主管部门批准 

 答案 A B C D E 8．麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业 

  答案 A B C D E 9．麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业 

  答案 A B C D E 10．专门从事第二类精神药品批发业务的企业 

 

 

 

正确答案:8.B,9.C,10.C　解题思路：本题考点：麻醉药品和精神药品批发企业的管理，本组题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条。跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(即全国性批发企业)，应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(即区域性批发企业)，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。