药学部门
一、A1型题：每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。
1．为便于药师审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明( )
A．临床诊断
B．病历记录
C．患者用药
D．与前次处方相一致
E．"遵医嘱"或"自用"字句
正确答案:A
2．颁布特殊管理药品管理办法的部门是( )
A．国家食品药品监督管理局
B．国家中医药管理局
C．卫生部
D．国务院
E．国家经贸委
正确答案:D
3．主管全国药品不良反应监测工作的是( )
A．国家食品药品监督管理局
B．卫生部
C．省级药品监督管理部门
D．省级药品不良反应监测专业机构
E．国家药品不良反应监测专业机构
正确答案:A
4．医疗机构制剂是指医疗机构根据( )
A．本单位科研教学临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂
B．市场需要而常规配制、自用的固定处方制剂
C．教学科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂
D．本单位临床需要而配制、自用的固定处方制剂
E．本单位临床需要经批准而常规配制、自用的非处方制剂
正确答案:D
5．下列有关药品的说法错误的是( )
A．是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质
B．规定有适应证或功能主治的物质
C．规定有用法和用量的物质
D．化学原料药、中药材、创可贴、诊断剂是药品
E．有治疗效果的药酒不是药品
正确答案:D
二、B型题：以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与问题关系最密切的答案。某个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
（6-10题共用备选答案）
A．并与病历记载相一致
B．要分别开具处方
C．须另起一行
D．必须在修改处签名及注明修改日期
E．一名患者的用药，不得超过5种药品
答案 A B C D E 6．每张处方只限于( )
答案 A B C D E 7．处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改( )
答案 A B C D E 8．西药、中成药、中药饮片( )
答案 A B C D E 9．西药、中成药处方，每一种药品( )
答案 A B C D E 10．处方记载的患者一般项目应清晰、完整( )
正确答案:6.E,7.D,8.B,9.C,10.A
（11-13题共用备选答案）
A．逐级、定期报告制度
B．随时报告，必要时越级报告
C．以有效方式快速报告
D．医务人员先诊治和处理，再及时向所在地省药品不良反应监测专业机构报告
E．进行调查分析并提出关联性评价意见，再及时向国家药品不良反应监测专业机构报告
答案 A B C D E 11．国家对严重、罕见或新的药品不良反应实行( )
答案 A B C D E 12．国家对药品不良反应实行( )
答案 A B C D E 13．药品生产企业对收集的严重、罕见或新的药品不良反应病例，需( )
正确答案:11.B,12.A,13.C
三、X型题：由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
14．药物的临床前研究包括( )
A．文献研究
B．药学研究
C．药理毒理研究
D．剂型研究
E．生物等效性研究
正确答案:ABC
15．药物临床应用管理中要求( )
A．医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权
B．临床药学专业技术人员应参与临床药物治疗方案设计
C．对重点患者实施治疗药物监测，指导合理用药
D．收集药物安全性和疗效等信息
E．建立药学信息系统，提供用药咨询服务
正确答案:ABCDE
16．调剂工作应做到"四查十对"，其中四查是指( )
A．查处方
B．查功能主治
C．查药品
D．查禁忌
E．查不良反应
正确答案:ACD
17．药学部门的性质( )
A．事业性机构性质
B．专业技术性
C．综合性
D．与临床药物治疗密切相关性
E．实践性
正确答案:ABCD
18．处方书写要求有( )
A．处方一律用规范的中文或英文名称书写
B．医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号
C．中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列
D．年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。必要时，婴幼儿要注明体重
E．书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，不得使用"遵医嘱"、"自用"等含糊不清字句
正确答案:ABCDE
