九、血液系统疾病(A1型题2)
一、A1型题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。
1．G6PD缺乏症的遗传方式为
A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．常染色体不完全显性遗传
D．X连锁隐性遗传
E．X连锁不完全显性遗传
正确答案:E
2．下列关于Burkitt淋巴瘤描述正确的是
A．是分化比较好的淋巴瘤
B．细胞类型以T细胞为主
C．细胞类型为B细胞
D．临床容易侵犯肝脏和脾脏
E．治疗效果和预后比较好
正确答案:C
3．下列哪一项是遗传性球形红细胞增多症的临床特征
A．发热、贫血
B．贫血、腰痛
C．黄疸、胆石症
D．脾脏肿大
E．贫血、黄疸、脾大
正确答案:E
4．下列哪项检查对霍奇金病具有确诊意义
A．B超检查
B．X线胸片检查
C．骨髓涂片检查
D．肿大淋巴结的活组织检查
E．CT全身扫描
正确答案:D
5．确诊自身免疫性溶血性贫血的试验是
A．血非结合胆红素测定
B．粪胆原、尿胆原测定
C．血抗核抗体检查
D．Coomb试验
E．红细胞脆性试验
正确答案:D
