2012年初级药师考试专业实践能力知识考前冲刺(二)

发布时间:2012-03-26 共1页

考前冲刺(二)
一、A1型题:以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。
1.麻醉处方、第一类精神药品处方与第二类精神药品处方的最显著的区别在于
A.印刷用纸不同
B.有无文字标注
C.印刷用纸颜色不同
D.在右上角有无文字
E.右上角有无文字标注

 

正确答案:C 解题思路:麻醉处方、第一类精神药品处方与第二类精神药品处方的最显著的区别在于印刷用纸颜色不同。
 
2.可导致"药源性肝病的典型药物"不是
A.乙醇
B.酮康唑
C.氯沙坦
D.青霉素类
E.灰黄霉素

 

正确答案:D 解题思路:青霉素类一般不会导致"药源性肝病"。
 
3.下述药品中,最容易水解的药品是
A.山梨醇
B.硫酸钠
C.青霉素
D.胃蛋白酶
E.磷酸可待因

 

正确答案:C 解题思路:青霉素很容易水解。
 
4.销毁毒性药品后需要建立销毁档案,其中最重要的内容是
A.品名、时间、地点、销毁监理人
B.品名、数量、地点、销毁监理人
C.品名、数量、时间、销毁批准人
D.品名、数量、时间、地点、销毁监理人
E.品名、数量、时间、地点、销毁批准人

 

正确答案:D 解题思路:销毁毒性药品后需要建立销毁档案,其中最重要的内容是品名、数量、时间、地点、销毁监理人。
 
5.解热镇痛抗炎药用作临床镇痛的主要优越性是
A.无成瘾性
B.无镇静作用
C.无成瘾性、无安眠作用
D.无安眠作用、无镇静作用
E.无成瘾性、无镇静安眠作用

 

正确答案:E 解题思路:解热镇痛抗炎药用作临床镇痛的主要优越性是"无成瘾性、无镇静安眠作用"。
 
二、A3型题:以下提供若干个案例,每个案例下设若干道考题。请根据答案所提供的信息,在每一道考题下面的A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案。
(6-7题共用题干)
国际上一般采用美国FDA颁布的药物对妊娠的危险性等级分级的标准。A级系在有对照组的研究中,在妊娠3个月的妇女未见到对胎儿危害的迹象。X级指对动物或人的研究表明它可使胎儿异常
6.属于妊娠危险性A级、可酌情用于妊娠或将妊娠的患者的是
A.骨化三醇
B.异维A酸
C.左甲状腺素钠
D.泛酸(超过每日推荐量)
E.维生素E(超过每日推荐量)
7.以下药物中,属于妊娠危险性X级、禁用于妊娠或将妊娠的患者的是
A.阿维A
B.维生素C(推荐量)
C.维生素B(推荐量)
D.泛酸(推荐量)
E.维生素E(推荐量)

 

正确答案:6.C;7.A 解题思路:属于妊娠危险性A级、可酌情用于妊娠或将妊娠者的药物有左甲状腺素钠、氯化钾。属于妊娠危险性Ⅹ级、禁用于妊娠或将妊娠者的药物有阿维A、异维A酸、艾司唑仑、利巴韦林、甲氨蝶呤等。
 
三、B型题:是一组试题(2至4个)公用一组A、B、C、D、E五个备选。选项在前,题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次,也可重复选用,也可不被选用。考生只需为每一道题选出一个最佳答案。
(8-12题共用备选答案)
A.双胍类
B.磺酰脲类
C.噻唑烷二酮
D.α葡萄糖苷酶抑制剂
E.非磺酰脲类促胰岛素分泌剂
(降糖药的主要作用机制)
 8.刺激胰岛B细胞,促进胰岛素分泌
  9.在肠道内竞争抑制葡萄糖苷酶,减少多糖和蔗糖分解、延缓吸收
  10.促进脂肪组织摄取葡萄糖,增加肌肉组织无氧酵解,提高葡萄糖利用率
  11.与不同受体结合以关闭B细胞膜中ATPL依赖性钾通道,增加钙流入,诱导B细胞分泌胰岛素
  12.特异性激活过氧化物酶体增殖因子激活的γ-受体,提高骨骼肌、肝脏、脂肪组织对胰岛素的敏感性
 
 

正确答案:8.B,9.D,10.A,11.E,12.C 解题思路:降糖药的主要作用机制:"磺酰脲类"刺激胰岛β细胞,促进胰岛素分泌。"α葡萄糖苷酶抑制剂"在肠道内竞争抑制葡萄糖苷酶,减少多糖和蔗糖分解、延缓吸收。"双胍类"促进脂肪组织摄取葡萄糖,增加肌肉组织无氧酵解,提高葡萄糖利用率。"非磺酰脲类促胰岛素分泌剂"与不同受体结合以关闭β细胞膜中ATP-依赖性钾通道,增加钙流入,诱导β细胞分泌胰岛素。"噻唑烷二酮"特异性激活过氧化物酶体增殖因子激活的γ-受体,提高骨骼肌、肝脏、脂肪组织对胰岛素的敏感性。
 
(13-16题共用备选答案)
A.耳毒性增强
B.肾毒性增强
C.可致高钾血症
D.骨髓抑制加重
E.神经肌肉抑制加深,呼吸恢复延迟
(药物的相加或协同致毒性增强实例)
 13.氨苯蝶啶与钾盐
  14.氨基糖苷类与肌松药
  15.氨基糖苷类与氯噻嗪
  16.氨基糖苷类与头孢菌素类
 
 

正确答案:13.C,14.E,15.A,16.B 解题思路:药物的相加或协同致毒性增强实例:氨苯蝶啶与钾盐合用可致高钾血症。氨基糖苷类与肌松药合用可致神经肌肉抑制加深,呼吸恢复延迟。氨基糖苷类与氯噻嗪合用耳毒性增强。氨基糖苷类与头孢菌素类肾毒性增强。
 

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