二、药事管理(B型题5)
一、B型题：是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次,也可重复选用，也可不被选用。考生只需为每一道题选出一个最佳答案。
（1-2题共用备选答案）
A．及时对药品不良反应报告进行核实，作出客观、科学、全面的分析，提出关联性评价意见
B．经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
C．对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息
D．定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
E．每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
 1．监测药品不良反应的中心应
  2．国家食品药品监督管理局应
 
 

正确答案:1.C,2.D
 
（3-4题共用备选答案）
A．四倍
B．二倍
C．四分之一
D．三分之一
E．二分之一
 3．使用注册商标含文字的药品标签，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的
  4．以单字面积计药品商品名称字体不得大于通用名称所用字体
 
 

正确答案:3.C,4.E