二、药事管理(A1型题7)
一、A1型题：以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。
1．生产经营药品的企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是
A．每年
B．每半年
C．每季度
D．每2个月
E．每月

正确答案:C
 
2．以下审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是
A．省级卫生主管部门
B．省级药品监督管理部门
C．国务院药品监督管理部门
D．设区的市级人民政府卫生主管部门
E．设区的市级药品监督管理部门

正确答案:D
 
3．关于麻醉药品使用的说法正确的是
A．为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量
B．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次
C．为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量
D．医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方
E．以上均正确

正确答案:E
 
4．符合药品分类管理的原则和宗旨的是
A．保障人民用药安全有效、使用方便
B．规范处方管理，提高处方质量
C．推行执业药师资格制度
D．方便群众购药
E．加强药品监督管理

正确答案:A
 
5．不属于国家药品不良反应监测专业机构的主要任务的有
A．承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作
B．负责制订药品不良反应监测标准
C．负责组织药品不良反应培训
D．负责组织药品不良反应监测方法的研究
E．承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作

正确答案:B